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임상진료지침정보센터

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국내 임상진료지침

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* 기본정보

진료지침명 전립선암 방사선치료 시 직장보호를 위한 생분해성 물질 삽입술 진료지침
개발조직명 대한비뇨기종양학회
개발참여자 - 운영위원회 및 개발실무위원회: (조강수, 한현호, 김도경, 전진형, 위찬우) - 자문위원회: (조재호, 박원, 김찬교, 김영석, 김연주, 송기현, 홍성숙, 이승주, 최영효, 정진우, 한병규, 정재영 ,장아람, 김재식, 배성환) - 개발 행정지원: (정지희, 유아영)
개발일자 시작일 : 2025-05-12 - 완료일 : 2026-03-31

* 추가정보

다학제 연구개발
진료지침 개발방식 근거분석 후 지침개발 (De nove)
학회내 인증 여부와 인증학회명 인증 (인증학회명 : 대한비뇨기종양학회
개발 학회 조강수
대한비뇨기종양학회/강남세브란스병원
진료지침파일 PACEN 가이드라인 v1.0_정의추가_최종본_260611.docx
Keywords 전립선암, 방사선치료, 생분해성 직장보호물질, 하이드로겔 스페이서, 임상진료지침
Abstract
전립선암 환자에서 고선량 및 정밀 방사선치료 적용이 증가함에 따라 방사선 유발 직장 독성과 삶의 질 저하에 대한 관심이 높아지고 있다. 생분해성 직장보호물질(예: SpaceOAR, Barrigel 등)은 전립선과 직장 사이 공간을 확보하여 직장 선량을 감소시키고 방사선치료의 안전성을 높이기 위한 목적으로 사용되고 있으나, 국내에서는 적용 대상, 금기 기준, 시술 방법 및 시술자 숙련도 등에 대한 표준화된 권고안이 부족한 상황이다. 이에 본 가이드라인은 전립선암 방사선치료 시 생분해성 직장보호물질 삽입술의 임상 적용 기준과 안전한 시행 원칙을 제시하고자 개발되었다.

권고안은 체계적 문헌고찰 및 메타분석 결과와 국내 다학제 전문가 Focus Group Interview(FGI)를 기반으로 개발되었다. 근거수준은 개발위원회가 문헌의 연구설계를 종합적으로 검토하여 평가하였으며, 권고등급은 근거수준을 바탕으로 임상적 이득과 위해의 균형, 국내 의료환경에서의 적용 가능성, 환자 및 의료진의 가치와 선호도, 전문가 합의 결과 등을 종합적으로 고려하여 결정하였다. 주요 내용에는 적응증 및 금기 기준, 시술 전후 관리, 예방적 항생제 사용, 골드 fiducial marker 병행 삽입, 시술자 교육 및 숙련도 기준 등이 포함되었다. 또한 선행 호르몬요법 후 영상학적으로 전립선과 직장 사이 공간이 확보된 일부 환자에서의 선택적 적용 가능성도 함께 제시하였다. 이를 통해 국내 임상 현장에서 생분해성 직장보호물질 삽입술의 표준화와 안전한 적용에 기여하고자 한다.
* 타진료지침으로 부터 개작(adaptation) : 독자적인 임상질문에 따라 근거자료를 검색하고 평가하여 진료지침을 만드는 방식이 아니라 기존에 개발된 다른 진료지침들을 검색하고 그 내용을 취합정리하여 진료지침을 만드는 방식

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